Nueva Delhi. La farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories afirmó este sábado que el regulador de la nación asiática ha dado el visto bueno a los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra la COVID-19, Sputnik V.
“Hemos recibido la aprobación del Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI, en inglés) para llevar a cabo pruebas en seres humanos en fase 2 y 3 para la vacuna Sputnik V en la India”, informaron en un comunicado conjunto la farmacéutica y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).
El codirector de Dr. Reddy’s, G. V. Prasad, afirmó en el comunicado que este desarrollo “permitirá empezar los ensayos clínicos en la India” y luchar contra la pandemia.
El anuncio llega después de que Rusia aprobase a mediados de septiembre el suministro de 100 millones de dosis de su vacuna contra la COVID-19 a la India, que también está siendo probada en Emiratos Árabes Unidos (EAU) y Venezuela.
Sputnik V fue registrada el pasado 11 de agosto y actualmente se encuentra en la fase III de los ensayos, aunque ha sido recibida con recelo por la comunidad científica internacional debido la velocidad de los ensayos y la poca información sobre el fármaco.
El país asiático, conocido como la farmacia del tercer mundo por su alta producción de genéricos a bajo coste, trabaja ya en la última fase de ensayo con varias vacunas.
Con 7.4 millones de casos de coronavirus y 112,998 muertes, la India es el segundo país del más afectado por la pandemia por detrás de Estados Unidos, con 8.2 millones de infecciones.
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