Solicitan “pausar” la administración de la vacuna de Johnson & Johnson
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La Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), solicitaron este martes que «pausar» la administración de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus (COVID-19).
«Los CDC y la FDA están revisando los datos de 6 casos notificados -en los EE. UU.- de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros«, tuitearon.
Hasta ayer, 12 de abril, han administrado 6.8 millones vacunas de Johnson & Johnson. A diferencia de Pfizer y Moderna, SOLO requieren un «shot».
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